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崗位職責(zé)
1、負責(zé)生產(chǎn)相關(guān)記錄填寫情況的檢查；
2、負責(zé)監(jiān)督和檢查各生產(chǎn)工序的清場情況；
3、參與生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量問題、偏差的調(diào)查及處理；
4、負責(zé)生產(chǎn)過程及生產(chǎn)現(xiàn)場GMP符合性的監(jiān)督、檢查。
5、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、工作認真、責(zé)任心強，有較好溝通能力及團隊精神；
3、熟悉藥品管理及GMP相關(guān)法律法規(guī) ；
4、有藥品質(zhì)量管理行業(yè)二年以上的從業(yè)經(jīng)驗，有FDA或歐盟認證經(jīng)歷者優(yōu)先。
聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！