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崗位職責(zé)：
1.生產(chǎn)過(guò)程中控，發(fā)現(xiàn)、解決生產(chǎn)和質(zhì)量控制過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題。
2.中控等文件的制定及執(zhí)行。
3.GMP體系管理：包括偏差、變更、供應(yīng)商。
4.GMP質(zhì)量保證相關(guān)的文件起草。
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備、廠(chǎng)房、公用系統(tǒng)驗(yàn)證方案、報(bào)告起草。

任職要求：
1.藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷。
2.具有藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理三年以上經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP及藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)。
3.具有分析解決協(xié)調(diào)問(wèn)題的能力，能夠處理較為復(fù)雜的工作，文字表達(dá)、邏輯思維能力強(qiáng)。
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