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工作內(nèi)容：1、組織本部門人員依照國家相關(guān)文件制訂原輔材料、中間品、包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上報(bào)質(zhì)量管理部經(jīng)理審核批準(zhǔn)。
2、組織相關(guān)人員制訂審核標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及工藝規(guī)程的原始記錄。
3、根據(jù)現(xiàn)場監(jiān)控、檢驗(yàn)、質(zhì)量保證監(jiān)督，用戶反饋意見等方面的工作，進(jìn)行質(zhì)量檔案的收集、整理和保管工作。
4、認(rèn)真貫徹國家藥監(jiān)部門有關(guān)質(zhì)量工作的方針、政策及上級(jí)下發(fā)的各項(xiàng)有關(guān)質(zhì)量的決議、決定和指示，配合質(zhì)量管理部經(jīng)理，負(fù)責(zé)對公司的藥品生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理職責(zé)；帶領(lǐng)全體QA監(jiān)督員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》及藥品生產(chǎn)有關(guān)法律、法規(guī)，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量符合要求。
5、監(jiān)控原料、包裝材料、中間品和成品，審查批記錄，決定物料、中間品能否投入生產(chǎn)。
6、負(fù)責(zé)審核不合格的原料、包材、中間品、成品各項(xiàng)處理程序。決定物料、中間品能否投入生產(chǎn)。
7、對批生產(chǎn)記錄進(jìn)行審核。
8、協(xié)助質(zhì)量管理部與有關(guān)部門合作對主要原輔材料、內(nèi)外包裝材料供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量體系審計(jì)，以確保產(chǎn)品質(zhì)量。
9、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
職位要求：1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、有同崗位經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
工作時(shí)間：
聯(lián)系我時(shí)，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！